近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布通知,停止售賣和緊急召回18批次的藥品。這18批次藥品除了注射用藥品外,還有一些是居家常備的藥品,下面是這18批次藥品清單,快看看你家是否有相關(guān)批次的藥品,盡早反饋。
1、復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片
標(biāo)示為貴州締誼健康制藥有限公司、瑞陽制藥有限公司、天圣制藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)的5批次復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片不符合規(guī)定
不符合規(guī)定項(xiàng)目:游離水楊酸、崩解時(shí)限。
2、復(fù)方顛茄氫氧化鋁片
標(biāo)示為吉林一正藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn)的1批次復(fù)方顛茄氫氧化鋁片不符合規(guī)定
不符合規(guī)定項(xiàng)目:微生物限度。
3、參麥注射液
標(biāo)示為云南植物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次參麥注射液不符合規(guī)定
不符合規(guī)定項(xiàng)目:總固體。
4、注射用奧扎格雷鈉
標(biāo)示為哈爾濱珍寶制藥有限公司生產(chǎn)的1批次注射用奧扎格雷鈉不符合規(guī)定
不符合規(guī)定項(xiàng)目:可見異物。
5、注射用卡絡(luò)磺鈉
標(biāo)示為雙鶴藥業(yè)(海南)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的1批次注射用卡絡(luò)磺鈉不符合規(guī)定
不符合規(guī)定項(xiàng)目:溶液的澄清度。
6、注射用奈達(dá)鉑
標(biāo)示為吉林恒金藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的2批次注射用奈達(dá)鉑不符合規(guī)定
不符合規(guī)定項(xiàng)目:溶液的澄清度。
7、黃精(酒黃精)
標(biāo)示為安國路路通中藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次黃精(酒黃精)不符合規(guī)定
不符合規(guī)定項(xiàng)目:總灰分。
8、前胡
標(biāo)示為湖北道地藥材科技有限公司生產(chǎn)的1批次前胡不符合規(guī)定
不符合規(guī)定項(xiàng)目:性狀。
9、紅景天
標(biāo)示為安徽華鼎堂中藥飲片科技有限公司生產(chǎn)的1批次紅景天不符合規(guī)定
不符合規(guī)定項(xiàng)目:性狀、鑒別。
10、紅景天
抽取自株洲市醫(yī)藥有限公司的1批次紅景天不符合規(guī)定
不符合規(guī)定項(xiàng)目:性狀。
11、紅景天、前胡、秦艽
抽取自長春市中和醫(yī)藥藥材有限責(zé)任公司的紅景天、前胡、秦艽各1批次不符合規(guī)定
不符合規(guī)定項(xiàng)目:性狀、雜質(zhì)。
1、鑒別項(xiàng)主要用于區(qū)分藥品特性,其手段包括顯微鑒別、光譜鑒別等,薄層色譜法是常用的鑒別方法。
2、干燥失重是指藥品在規(guī)定的溫度和壓力條件下進(jìn)行干燥,采用稱量的方式計(jì)算所得干燥前后藥品減失重量的百分率。干燥失重主要用于控制藥物中的水分,也包括其他一些揮發(fā)性的物質(zhì),如藥品生產(chǎn)過程中殘留的有機(jī)溶劑。
3、溶液的澄清度是將藥品溶液與規(guī)定的濁度標(biāo)準(zhǔn)液相比較,用以檢查溶液的澄清程度。溶液的澄清度可以在一定程度上反映藥物的純度,是一種能夠快速、簡便、準(zhǔn)確進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查的方法。
4、裝量差異系反映藥物均勻性的指標(biāo),是保證準(zhǔn)確給藥的重要參數(shù)之一。
5、性狀項(xiàng)下記載外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等,在一定程度上反映藥品的質(zhì)量特性。中藥飲片性狀項(xiàng)不符合規(guī)定,可能涉及藥材種屬偏差、炮制工藝有瑕疵、儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)取?/p>
1、敷料類
主要指醫(yī)用紗布、棉棒、繃帶、創(chuàng)可貼等等。
2、器材類
主要指體溫計(jì)、醫(yī)用一次性手套、止血帶、醫(yī)用鑷子、醫(yī)用剪刀、止血鉗等等。
3、藥品類
外用藥:酒精、紫藥水、碘酒、清涼油、云南白藥、紅花油、眼藥水、止痛貼膏、治過敏藥等等。
內(nèi)服藥:感冒藥、解暑藥、止痛藥、暈車藥、助消化胃藥、止瀉藥、等等。
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