隨著新冠病毒變異,對疫苗的保護效果提出了非常大的挑戰(zhàn),專家表示目前疫苗依然有保護效果,不過隨著時間推移,保護率也會逐漸下降,一起來看看專家怎么說的吧。
在持續(xù)兩年的新冠大流行中,接種新冠疫苗對預(yù)防重癥和死亡方面取得了很好的效果。但隨著德爾塔、奧密克戎等新冠變異株的相繼出現(xiàn),基于原始病毒株開發(fā)的新冠疫苗受到了巨大挑戰(zhàn)。
如何提高我國新冠疫苗的保護力,尤其是針對變異毒株的防護效果,已經(jīng)成為迫在眉睫的問題。
近日,多位疫苗研發(fā)領(lǐng)域?qū)<医邮懿稍L時提出一條新的思路,提高新冠疫苗的保護力,除了布局新的技術(shù)路線開發(fā)疫苗,也可以在現(xiàn)有滅活疫苗基礎(chǔ)上優(yōu)化。在滅活疫苗中加入新型佐劑,加上新“料”可以提高疫苗保護力,而國產(chǎn)滅活疫苗目前已經(jīng)具備量產(chǎn)能力也能讓效力更佳的滅活新冠疫苗盡快上市使用。
目前已有的多個研究表明,接種兩劑新冠疫苗后,疫苗誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)會在6個月內(nèi)迅速減弱,因此目前全球已有包括中國在內(nèi)的多個國家開啟了新冠疫苗加強針工作。
在我國上市較早的滅活疫苗依然是國內(nèi)新冠疫苗接種主力,除了開發(fā)全新其他路線的新冠疫苗,許多人也在考慮滅活疫苗未來能否應(yīng)對新冠變異株的考驗。
新研究顯示,隨著時間的推移,對于一些接種第三針6個月后的人來說,他們的感染風(fēng)險還是在增加。最新的一項研究表明,接種新冠滅活疫苗第三針6個月后,疫苗對新冠病毒變異株奧密克戎保護率衰減53%。
2月21日,預(yù)印本平臺MedRxiv發(fā)布了中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院關(guān)于新冠疫苗第四針效果的研究,得出了上述結(jié)論。
為了應(yīng)對快速衰退的免疫反應(yīng)和奧密克戎等新冠變異株對一線醫(yī)護人員的巨大威脅,中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院肖海鵬教授團隊開展了四劑滅活新冠疫苗的初步臨床試驗。研究者選取了38位接種第三針6個月后,自愿選擇接種第四針的醫(yī)護人員,接種的是國藥中生研發(fā)的滅活疫苗。
研究指出,接種六個月后,第三針疫苗的保護力大幅衰減。對比38人接種第三針2周和26周后體內(nèi)的中和抗體幾何平均滴度(GMT),對新冠病毒原始株保護力衰減85%,對新冠病毒變異株奧密克戎保護率衰減53%。
研究團隊認為,免疫應(yīng)答不會隨著接種次數(shù)的增加而不斷提高,因此反復(fù)接種疫苗不是應(yīng)對奧密克戎及將來可能出現(xiàn)的其他變異株的有效策略。開發(fā)一種具有更多不同抗原表位、能夠誘導(dǎo)中和抗體對抗變異株的新型疫苗才是未來新冠疫苗“加強針”的發(fā)展方向。
依生生物董事長兼課題負責(zé)人張譯表示,能夠?qū)棺儺愔甑男滦鸵呙绫仨毥鉀Q兩個問題:一是抗原設(shè)計,二是選擇新型佐劑,兩者缺一不可。
在清華大學(xué)藥學(xué)院院長、全球健康藥物研發(fā)中心主任丁勝看來,加入新型佐劑也是解決目前國產(chǎn)新冠滅活疫苗保護力不足的有效手段。
丁勝建議,考慮到國產(chǎn)滅活疫苗目前已經(jīng)具備量產(chǎn)能力,在現(xiàn)有滅活疫苗基礎(chǔ)上優(yōu)化,有利于效力更高的疫苗盡早上市。
佐劑又稱免疫調(diào)節(jié)劑或免疫增強劑,是疫苗的一種添加劑,當(dāng)它先于抗原或與抗原混合注入機體后,能夠增強機體對抗原的免疫應(yīng)答或者改變免疫反應(yīng)的類型。理想的佐劑不但能產(chǎn)生更高水平的相對應(yīng)的抗體,還能激活非特異性和特異性的細胞免疫,使機體處于最佳免疫狀態(tài)。
丁勝稱,我國目前已經(jīng)上市的新冠滅活疫苗和和部分蛋白疫苗對于細胞免疫的能力不足,以及疫苗保護力持久性不強是當(dāng)前面臨的主要問題。
“加入新型佐劑可以提高抗體的水平,同時也可以讓新冠滅活疫苗具備更持久的細胞免疫能力?!彼麄円呀?jīng)對新型佐劑開展了相關(guān)研究,包括新佐劑加入滅活疫苗的穩(wěn)定性、匹配性等問題,在原有滅活疫苗中加入新型佐劑并不需要顛覆原來的生產(chǎn)流程,只是某一個具體的環(huán)節(jié)上加了一個小的變化。
“滅活疫苗并不是沒有新出路?!倍俦硎荆瑖庖呀?jīng)有研究表明加入新型佐劑的滅活疫苗保護效果確實會更好。
事實上,加入新型佐劑對于提高新冠疫苗的保護效果在其他國產(chǎn)疫苗中也得到了驗證。
他們研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗就加入了新型的皮卡佐劑。
“除了快速起效外,免疫持久性也是皮卡佐劑疫苗的特點之一?!睆堊g表示,他們在2020年5月用皮卡重組蛋白新冠疫苗免疫的動物已獲得600天高水平抗體保護,馬上達到兩年,抗體滴度仍保持較高水平,并且能有效對抗奧密克戎變異毒株。
近日,由依生生物研發(fā)的皮卡重組蛋白新冠疫苗在阿聯(lián)酋開展針對基礎(chǔ)免疫和對滅活新冠疫苗及mRNA新冠疫苗加強免疫的I期臨床試驗已完成。臨床試驗結(jié)果顯示,皮卡重組蛋白新冠疫苗加強針免疫注射后第7天血清就獲得中和抗體的高滴度值,第28天血清對奧密克戎野毒株中和抗體滴度達到583.5,顯示出該疫苗有效對抗奧密克戎變異毒株,產(chǎn)生較強保護力。對原始株和德爾塔野毒株進行中和抗體試驗,抗體滴度分別達5881和2444。
值得一提的是,依生生物已向中國、阿聯(lián)酋、新加坡、新西蘭、老撾、土耳其、突尼斯等7個國家的監(jiān)管機構(gòu)遞交了皮卡重組蛋白新型冠狀病毒疫苗臨床申請,除中國、老撾外,均獲得了臨床批件。
張譯表示,依生生物希望借助在海外I期臨床數(shù)據(jù),申請在國內(nèi)直接開展II/III期臨床,但結(jié)果如何還需等待。
來源:澎湃新聞
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