說道艾滋病大家都非常害怕，主要是目前還沒有任何方法可以治療艾滋病，小編也希望醫(yī)學(xué)能越來越發(fā)達(dá)，畢竟有很多無辜的人感染上了。那么艾滋病是怎么引起的呢？如何治療呢？

艾滋病是怎么引起的

艾滋病的起源是在非洲，后由移民帶入美國。人類的艾滋病病毒可能來源于非洲的野生黑猩猩。但直到現(xiàn)在為止，科學(xué)家們?nèi)晕茨芘錒IV是如何從黑猩猩傳播給人類的。大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為，很可能是人類被感染病毒的黑猩猩咬了一口，或是在宰殺黑猩猩時，不慎感染病毒。于是HIV病毒在人體內(nèi)變異，演化成HIV病毒傳染給他人。

最重要的是，這種病毒對人類來說明顯更致命，而黑猩猩感染HIV病毒一般沒有什么大礙。

另外，艾滋病病毒(HIV)體外層的脂蛋白包膜中嵌有g(shù)p120和gp41兩種糖蛋白，gp120與淋巴細(xì)胞表面的CD4糖蛋白有嗜親性，可與其特異性結(jié)合;gp41介導(dǎo)病毒包膜與宿主細(xì)胞膜融合。因此，HIV經(jīng)皮膚黏膜破損處或經(jīng)血液等其他途徑到達(dá)血液后，可選擇性地侵入CD4+淋巴細(xì)胞。

HIV侵入CD4+淋巴細(xì)胞后，在病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，合成DNA，并整合到宿主細(xì)胞的染色體，整合的病毒DNA即可在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制、形成完整的病毒體釋放出細(xì)胞外，細(xì)胞死亡，感染新的細(xì)胞，也可呈潛伏感染狀態(tài)，隨細(xì)胞分裂而進(jìn)入子代細(xì)胞。

感染初期，HIV大量復(fù)制，產(chǎn)生病毒血癥，并可出現(xiàn)衣殼抗原p24的表達(dá)，臨床表現(xiàn)為急性HIV感染癥狀。由于HIV的細(xì)胞內(nèi)大量復(fù)制，導(dǎo)致CD4+淋巴細(xì)胞損傷、死亡，CD4+T細(xì)胞明顯減少。然而在機(jī)體的免疫作用下，CD8+CTL活化，殺傷HIV感染細(xì)胞，同時產(chǎn)生抗HIV抗體，病毒血癥很快被清除，CD4+淋巴細(xì)胞數(shù)量回升。

但HIV未被完全殺死，進(jìn)入持續(xù)潛伏感染狀態(tài)，HIV處于低水平復(fù)制，臨床表現(xiàn)為無癥狀HIV感染。隨著HIV不斷復(fù)制、擴(kuò)散，CD4+淋巴細(xì)胞不斷死亡，如此周而復(fù)始，最后導(dǎo)致CD4+淋巴細(xì)胞耗竭，免疫功能嚴(yán)重破壞，并發(fā)各種條件致病菌的感染和腫瘤，臨床表現(xiàn)為艾滋病，最終導(dǎo)致死亡。

艾滋病的檢查方法

1、抗體檢測

主要有酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)和免疫熒光試驗(IFA)。ELISA用去污劑裂解HIV或感染細(xì)胞液提取物作抗原，IFA用感染細(xì)胞涂片作抗原進(jìn)行抗體檢測，如果發(fā)現(xiàn)陽性標(biāo)本應(yīng)重復(fù)一次。

WB法是用聚丙烯酰胺凝膠電泳將HIV蛋白進(jìn)行分離，再經(jīng)傳移電泳將不同蛋白條帶轉(zhuǎn)移于硝酸纖維膜上，加入病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶標(biāo)抗體染色，就能測出針對不同結(jié)構(gòu)蛋白抗體，如抗gp120、gp41、P24抗體，特異性較高。

快速檢測法，也稱為金標(biāo)法，也是抗體檢測的一種方法，根據(jù)免疫層析法的原理，用于HIV抗體檢測的定性檢測。

2、HIV抗體檢驗

血液或體液中的HIV抗體檢驗。應(yīng)在經(jīng)衛(wèi)生行政管理部門正式批準(zhǔn)的“HIV初篩實驗室”進(jìn)行檢驗。血液標(biāo)本用固相酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢查HIV抗體，結(jié)果陽性者為可疑感染者，其檢驗標(biāo)本應(yīng)經(jīng)當(dāng)?shù)氐摹癏IV確證實驗室”用更可靠的免疫印跡試驗來確定此抗體的特異性。

如仍為陽性，即確定為HIV感染者。這是目前檢驗診斷的主要方法?，F(xiàn)國外已研究出用尿液或唾液來檢驗抗體的技術(shù)，但還未得到廣泛應(yīng)用?？贵w檢驗的不足之處是，感染后抗體的出現(xiàn)需要2～8周的時間，這一階段為不能檢出抗體的“窗口期”，是危險的可能傳播期。于是，又出現(xiàn)了抗原檢驗法。

3、病毒分離

常用方法為共培養(yǎng)法，即用正常人外周血液分離單個核細(xì)胞，加入病人單個核細(xì)胞診斷及艾滋病的研究中。

4、CD4淋巴細(xì)胞計數(shù)

血液中的CD4淋巴細(xì)胞計數(shù)。HIV進(jìn)入感染者體內(nèi)主要侵犯CD4淋巴細(xì)胞，侵入細(xì)胞內(nèi)繁殖并大量破壞這種有重要免疫功能的細(xì)胞。于是，患者的免疫功能發(fā)生缺陷而被破壞，免疫功能下降而出現(xiàn)各種各樣的感染，甚至正常存在的細(xì)菌、病毒和寄生蟲等都可感染AIDS.血液中的CD4淋巴細(xì)胞如低于500/微升，即是感染者已經(jīng)發(fā)病的標(biāo)志。

這是一項重要的區(qū)別HIV感染者與AIDS患者的檢驗。

5、抗原檢測

用ELISA檢測P24抗原，在HIV感染早期尚未出現(xiàn)抗體時，血中就有該抗原存在。由于P24量太少，陽性率通常較低?，F(xiàn)有用解離免疫復(fù)合物法或濃縮P24抗原，來提高敏感性。

6、AIDS患者進(jìn)行治療

對已確診的AIDS患者進(jìn)行治療(我國已實現(xiàn)免費(fèi)治療)時，觀察治療效果的重要指標(biāo)是檢驗患者血液中的HIV病毒的含量(血中載量)。根據(jù)病毒載量來調(diào)整藥物和藥物劑量，并觀察治療效果。如血中的病毒載量逐步減少則是治療有效。但HIV經(jīng)常會發(fā)生核酸序列的變異，而對藥物產(chǎn)生耐藥性。這時就需要檢驗病毒核酸的序列。需要用定量的病毒核酸擴(kuò)增技術(shù)(定量PCR)和核酸的序列分析來檢驗。

艾滋病檢測時間

進(jìn)行了易感染艾滋病的高危行為后，一般需要2-4周時間才可以檢測出艾滋病HIV抗體，即高危行為2周后可做艾滋病抗體檢測。

時間越往后，檢測的準(zhǔn)確性就越高;絕大多數(shù)被HIV感染的人在4周后就能夠產(chǎn)生足夠多的抗體。

科學(xué)研究表明，高危行為后2-4周做初檢，若結(jié)果呈陰性，則可排除98%的感染率;

滿8周后復(fù)檢，若結(jié)果呈陰性，可排除99.99%感染率。因此，懷疑自己患艾滋病的人，最好滿3個月做最終復(fù)查，陰性即可完全排除。